Алина мечтает стать детским врачом, но мечта может не исполниться

Алине Чикуновой недавно исполнилось двенадцать

Алине Чикуновой недавно исполнилось двенадцать. Однако у нее холодная голова и рациональность, редкая для подростков в этом возрасте.

- Я рано поняла, что мне так и не придется ходить своими ногами, - спокойно вспоминает она, - хотя чего там, конечно, иногда мечтаю!

Девчонке страшно не повезло. Редкая генетическая болезнь - спинально-мышечная атрофия III типа - испортила ей все будущее и настоящее. Уже в семимесячном возрасте стали заметны тревожные симпотомы. Мышцы, которые должны были расти и наливаться силой, стали слабеть. Держать головку малышка успела научиться. Ходить - уже нет.

- Ну и что! Коляска меня не пугает, - совсем по-взрослому рассуждает Алина.

Болезнь свою даже вспоминать не хочет. Не хочет умирать или приспосабливаться к жизни инвалида. В свои 12 лет уже задумывается о будущем, совсем по-взрослому рассуждает, кем сможет стать, какой профессии ее болезнь не помеха.

- Детский врач - это мое, - уверенно утверждает девочка, - я буду хорошим доктором!

Но пока ей надо просто дожить. Ранняя смерть у больных мышечной атрофией обычно случается из-за сильного искривления позвоночника. Слабые мышцы не поддерживают спину, позвоночник сгибается, деформируя спину и нарушая работу внутренних органов. Искривление у Алины очень сильное (4 степень). Последние анализы показывают уровень жизненного объема легких на уровне 50 процентов!

Медицина научилась справляться с этой болячкой. Врачи установят металлоконструкцию, которая будет держать позвоночник Алины вертикально. Но есть препятствие. Жизенный объем легких перед операцией должен быть не менее 90 процентов! А для этого надо, чтобы у девочки был личный неинвазивный аппарат вентиляции легких. Он нужен Алине и до операции, и после.

Проблема в том, что аппарат стоит целых 199 тысяч рублей, а в небогатой семье Алины работает только папа. Мама ухаживает за Алиной и двумя младшими братиками.

Время идет, врачи готовы назначить дату операции, и хмурятся, когда им говорят, что аппарата до сих пор нет — ведь девочке становится хуже. Без нашей поддержки им не справиться. Помогите Алине!

Звоните: (499) 250-02-44, 8-926-900-9809 Татьяна, координатор

Как помочь через:

1. СМС - отправьте сообщение со словом ФОНД и (через пробел) суммой пожертвования на номер 3443. Например: «ФОНД 100». Далее следуйте инструкции, которую получите в ответном смс-сообщении.

2. Интернет (с банковской карты, через платежные системы Яндекс.Деньги, PayPal, Webmoney, QIWI) -http://pomogi.org/how/ В назначении пожертвования не забудьте указать "для Чикуновой Алины".

3. Банк

Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

ИНН 7702579448 КПП 770201001

Р/с № 40703810822000000423

в ВТБ 24 (ПАО), г. Москва

Кор.счет № 30101810100000000716

БИК 044525716

Назначение: благотворительное пожертвование для Чикуновой Алины